medicalirishcannabis.info
دم في البراز. قيء قاتم اللَّون أو يحتوي على دم. وتجدر استشارة الطّبيب فورًا في حال ظهور أيّ من هذه العلامات، كما أنَّه في بعض الحالات النّادرة يُمكن أنْ يُسبَّب نقص الصّفائح الدّمويّة نزيفًا في الدِّماغ، لذا لا بُدَّ من مراجعة الطّبيب فورًا في حال شعور الشّخص المصاب بنقص الصّفائح الدّمويّة بالصُّداع أو ظهور أيّ مشكلات تتعلق بالجهاز العصبي. تكسر في الدم المتنقلة وتأمين 24. [١] ظهور بقع حمراء مسطحة على الجلد يمكن أنْ يُسبِّب نقص الصّفائح الدَّمويَّة ظهور بقع حمراء أو بنفسجية اللّون تحت الجلد؛ [٤] حجمها بحجم رأس الدبوس، وغالبًا ما تظهر على السّاقين والقدمين، كما يُمكن أنْ تظهر على شكل تجمُّعات، وتُعرف طبيًّا باسم الحبرات أو النّمشات (بالإنجليزية: Petechiae). [٣] ظهور الكدمات واللطخات يُمكن أنْ يُسبِّب نقص الصّفائح الدّمويَّة ظهور بقع نزفيّة تحت الجلد لا تتحوَّل للَّون الأبيض عند الضَّغط عليها، [٣] كما قد تؤدي إلى ظهور كدمات بشكل مفاجئ وبصورة أكبر من الوضع الطّبيعي، [٤] وتظهر هذه الكدمات باللّون الأزرق أو البنفسجيّ، ومع الوقت تتحوَّل للَّون الأصفر أو الأخضر، وتُعرف هذه الكدمات طبيًّا بالفُرْفَرِيَّة (بالإنجليزية: Purpura)، ويُعزى السبب وراء حدوثها إلى تَسرُّب الدمّ بشكلٍ مُفاجِئ من الأوعيّة الدّمويّة الصّغيرة.
إن مرض نقص إنزيم G6PD مرض وراثي متنح مرتبط بالصبغي الجنسي X حيث يشرف على تركيب هذا الإنزيم جين متوضع على الصبغي X، ويؤدي حدوث خلل في هذا الجين (طفرة) إلى نقص تركيب هذا الإنزيم، وقد تم تحديد وجود أكثر من 400 طفرة قد تصيب جين الإنزيم، ويفسر اختلاف الطفرات وكثرتها اختلاف الأعراض وشدتها. إن مرض أنيميا الفول هو مرض متنح أي لا يظهر إلا إذا أصيبت كل نسخ الصبغي X. توجد عند المرأة نسختان من الصبغي الجنسي X، لذلك تقوم إحدى النسختين بالتعويض في حال إصابة النسخة الأخرى، وهذا يفسر قلة إصابة الإناث بالمرض، أما عند الرجل فلا توجد إلا نسخة واحدة من الصبغي X، لذلك تؤدي إصابة هذه النسخة إلى الإصابة بالمرض وهذا يفسر كثرة إصابة الذكور. تكسر في الدم الأورام. ينقل الذكور المصابون المرض إلى بناتهم ولا ينقلونه أبدًا إلى أولادهم الذكور. أما الأم الحاملة للمرض فتنقله إلى أبنائها الذكور والإناث، ولا تصاب المرأة عادة بهذا المرض إلا نادرًا. يؤدي تناول الفول أو بعض أنواع الأدوية عند الأشخاص المصابين بنقص إنزيم G6PD إلى حدوث تكسر الكريات الحمراء (الانحلال الدموي) وبالتالي يحدث فقر الدم الذي قد يكون شديدًا ومهددًا للحياة. وأهم الأعراض السريرية هي الشحوب والصداع والدوار والغثيان والقيء وألم الظهر والوهن والألم البطني والحمى الخفيفة، ومن الأعراض الهامة اليرقان (الصفار) وهو تلون الجلد والأغشية المخاطية (ملتحمة العين) باللون الأصفر الناجم عن زيادة إنتاج مادة البيلروبين نتيجة للتخرب الشديد للكريات الحمراء، وهذه المادة قد تكون ضارة جدًا عند الأطفال حديثي الولادة حيث يمكن لها أن تترسب داخل الدماغ محدثة مشاكل خطيرة.